Skip to content

EMA je odobrila Nuvaxovid cepivo podjetja Novavax

Evropska komisija za zdravila je v ponedeljek odobrila uporabo novega cepiva proti covidu-19, razvilo pa ga je ameriško biotehnološko podjetje Novavax. »S petimi odobrenimi cepivi ima EU kar pestro ponudbo, ki temelji tako na novih tehnologijah, kot je mRNA, kot tudi na klasičnih, kot je Novavax, ki ima beljakovinsko osnovo,« je na Twitterju zapisali predsednica Evropske komisije, Ursula von der Leyen.

Reuters poroča, da se bo razdeljevanje cepiva predvidoma začelo v prvem četrtletju 2021. Za cepivo, ki se imenuje Nuvaxovid, je bila sicer že avgusta sklenjena pogodba za dobavo 200 milijonov odmerkov, od katerih je polovica neobvezna. Iz Evropske komisije sporočajo tudi, da so države članice za prvo četrtletje 2021 naročile skupaj 27 milijonov odmerkov, kar bi zadostovalo za približno 13,7 milijonov prebivalcev.

Cepivo je bilo odobreno za uporabo pri posameznikih, starejših od 18 let. Dve večji raziskavi sta pokazali, da je cepivo 90 odstotno učinkovito, obstajajo pa še vedno dvomi v povezavi z učinkovitostjo proti novi omikron različici. Kar nekaj podatkov nakazuje na to, da sta dva odmerka kateregakoli cepiva proti novi različici neučinkovita, pomaga pa tretji odmerek.

Novavaxovo cepivo bo peto v Evropi. Vir slike: Reuters.
Novavaxovo cepivo bo peto v Evropi.
Vir slike: Reuters.

Pri podjetju Novavax so dejali, da lahko cepivo, posebej namenjeno omikron različici pričnejo izdelovati v začetku prihodnjega leta. Tudi Pfizer in Moderna sta že pričela z razvojem cepiv, ki bi bila posebno učinkovita v primeru omikrona. V tem trenutku Novavax cepiva proizvaja na osmih lokacijah po svetu.

»Naj ta odobritev predstavlja močno spodbudo za vse, ki še niso bili cepljeni, da je zdaj pravi čas za to,« je še dodala Ursula von der Leyen v svoji izjavi.

Ursula von der Leyen, predsednica evropske komisije. Vir slike: EU parlament.
Ursula von der Leyen, predsednica evropske komisije.
Vir slike: EU parlament.

V domači državi podjetja Novavax, ZDA, cepivo še ni odobreno, saj morajo še prej rešiti težave s proizvodnjo. Direktor Stanley Erck je povedal, da bodo vlogo za odobritev najverjetneje vložili v naslednjih 10 dneh. Tudi v EU odobritev ni prišla tako hitro, kot bi pričakovali, saj je EMA s postopkom pričela že v mesecu februarju.

Prvo zeleno luč je cepivo dobilo v Indoneziji prejšnji mesec, kjer zdaj že razdeljujejo prve odmerke. Pričakujejo pa še odobritev na Japonskem, kjer bo cepivo proizvajalo in razdeljevalo farmacevtsko podjetje Takeda Pharmaceutical.

V EU je bilo do zdaj potrjenih pet cepiv

V Evropskih državah članicah so do zdaj izvajali cepljenje s cepivi podjetij Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca in J&J. Kot že omenjeno, uporablja Novavaxovo cepivo drugačno tehnologijo, ki temelji na beljakovinski osnovi.

V strahu pred strjevanjem krvi, so mnoge evropske države omejile cepljenja s cepivi AstraZeneca in J&J, nekatere so nato ostale odmerke podarile manj razvitim državam. Po EU pa medtem prevladuje Pfizerjevo cepivo, saj imajo za to cepivo sklenjene pogodbe, ki skupaj obljubljajo prevzem kar 2,4 milijarde odmerkov v obdobju do leta 2023.

Do zdaj je v EU polno cepljenih okoli 70 odstotkov državljanov, veliko članic pa si prizadeva za cepljenje še s poživitvenim oziroma tretjim odmerkom. Vse to pa v želji po povečanju zaščite pred novo omikron različico.

Subscribe
Notify of
guest
0 Komentarji
Inline Feedbacks
View all comments

Prijava na e-novice